En un estudio con ratones, investigadores financiados por los Institutos Nacionales de Salud identificaron un posible anticonceptivo no hormonal que los hombres podrían tomar poco antes de la actividad sexual y recuperar la fertilidad al día siguiente. Los investigadores dieron a ratones machos un compuesto que desactiva temporalmente la adenilil ciclasa soluble, la enzima esencial para activar la capacidad de un espermatozoide para nadar y madurar para que pueda viajar a través del tracto reproductivo femenino y fertilizar un óvulo.
En varias pruebas, los investigadores demostraron que el compuesto TDI-11861 inmovilizó los espermatozoides de ratón y les impidió madurar. Los compuestos no interfirieron con el funcionamiento sexual de los animales. Aunque los ratones machos se aparearon con hembras, no se observaron embarazos. El esperma recuperado de ratones hembra permaneció incapacitado. Los autores no observaron ningún efecto secundario en los ratones machos o hembras. El efecto del compuesto desapareció tres horas más tarde y los machos recuperaron su fertilidad.
El estudio fue realizado por Melanie Balbach, Ph.D., becaria postdoctoral en los laboratorios de los coautores Jochen Buck, Ph.D., y Lonnie Levin, Ph.D., en Weill Cornell Medical College, Nueva York, y colegas. . aparece en Comunicaciones de la naturaleza. Los fondos fueron proporcionados por los NIH Eunice Kennedy Shriver Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano, Instituto Nacional sobre el Envejecimiento e Instituto Nacional del Cáncer.
Los investigadores dicen que su trabajo proporciona una prueba de concepto de que los inhibidores solubles de la adenilil ciclasa tienen el potencial de proporcionar un anticonceptivo oral seguro, bajo demanda, no hormonal y reversible para los hombres.
Fuente:
Referencia de la revista:
Balbach, M., et al. (2023) Anticoncepción masculina bajo demanda a través de la inhibición aguda de la adenilil ciclasa soluble. Comunicaciones de la naturaleza. doi.org/10.1038/s41467-023-36119-6.
