Los grupos anti-aborto y pro-aborto esperan con gran expectación el fallo de un juez federal en Texas. El fallo, que se espera para el viernes, podría hacer que los medicamentos abortivos se retiren de los mercados en los EE. UU.
Todo comenzó con un demanda judicialexigiendo la revocación de la aprobación de la mifepristona, la droga abortiva, por parte de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) y su retiro del mercado.
De dictarse sentencia a favor de los demandantes, se establecería una medida cautelar sobre la mifepristona que afectaría incluso a estados donde el procedimiento aún es legal.
Incluso si la mifepristona no estuviera disponible, el misoprostol, otro fármaco que se usa en combinación con ella, seguiría estando disponible. Sin embargo, no está aprobado por la FDA para ser utilizado para abortos por sí solo.
El fallo significará la ruina para el acceso al aborto, temen los grupos defensores del derecho al aborto. La decisión restringirá aún más el aborto después de que la Corte Suprema anuló Roe v. Wade el verano pasado.
“Esto sería devastador”, dijo Kirsten Moore, directora del Proyecto EMAA (Expanding Medical Abortion Access) ABC Noticias. “Esto sería retirar del mercado un medicamento aprobado por la FDA sin ningún motivo de salud pública”.
Para los inexpertos, mifepristona funciona bloqueando la hormona progesterona, que es vital para continuar un embarazo. El bloqueo de la hormona evita que el revestimiento uterino se espese y se rompe, lo que hace que el embrión se desprenda. El misoprostol se toma de 24 a 48 horas después y su función es contraer el útero y dilatar el cuello uterino, lo que permitirá la descarga del embrión.
La mifepristona fue autorizada por la FDA, hace más de dos décadas, en el año 2000. Los medicamentos están aprobados para usarse hasta las 10 semanas de gestación en los EE. UU., la Organización Mundial de la Salud, por otro lado, permite el uso de los medicamentos hasta la semana 12.
En noviembre de 2022, la demanda fue presentada por Alliance Defending Freedom (ADF), un grupo cristiano conservador de defensa legal, en nombre de cuatro grupos médicos antiaborto y cuatro médicos, alegando haber recetado el medicamento para tratar a los pacientes.
Según la ADF, la FDA “eligió la política sobre la ciencia y aprobó medicamentos abortivos químicos para su uso en los Estados Unidos”, según la demanda.
“Este caso es inusual porque está desafiando un medicamento que ha estado en el mercado durante más de 20 años y es extremadamente seguro”, dijo a ABC News Rabia Muqaddam, abogada principal del Centro de Derechos Reproductivos.
“La evidencia que sugieren muestra medicamento aborto es inseguro, ha sido repetidamente rechazado por la FDA. Y a pesar de que los reclamos tienen muy poco mérito legal, y los demandantes realmente no tienen ningún daño, este caso tiene el potencial de socavar realmente el acceso restante al aborto que existe”, dijo Muqaddam.
El caso se presentó en Amarillo, Texas, y se le asignó al juez del Tribunal de Distrito de EE. UU. Matthew Kacsmaryk, quien fue nominado por el expresidente Donald Trump.
