El fármaco de ADN de diseño podría usarse para retrasar la parálisis en la ELA

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En prácticamente todas las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y hasta en la mitad de todos los casos de enfermedad de Alzheimer (EA) y demencia frontotemporal, una proteína llamada TDP-43 se pierde de su ubicación normal en el núcleo de la célula. A su vez, esto desencadena la pérdida de estatmina-2, una proteína crucial … Read more

La modificación del ARN común juega un papel clave en la neurodegeneración relacionada con TDP-43 en la ELA

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Casi el 100% de los casos de esclerosis lateral amiotrófica -la enfermedad neurodegenerativa progresiva y mortal conocida como ELA o enfermedad de Lou Gherig-; implican la acumulación de una proteína llamada TDP-43. Los científicos saben que TDP-43, que ayuda a regular el procesamiento del ARN, puede ser responsable de la muerte de las células nerviosas … Read more