Discovery sugiere una nueva forma de tratar la atrofia muscular espinal

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Investigadores de Columbia han descubierto cómo un defecto genético conduce a la atrofia muscular espinal (SMA), una información crítica sobre la enfermedad que los neurólogos han estado buscando durante décadas. El descubrimiento sugiere una nueva forma de tratar la SMA, una devastadora enfermedad de la motoneurona infantil que afecta a 1 de cada 6.000 niños. … Read more

El fármaco de ADN de diseño podría usarse para retrasar la parálisis en la ELA

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En prácticamente todas las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y hasta en la mitad de todos los casos de enfermedad de Alzheimer (EA) y demencia frontotemporal, una proteína llamada TDP-43 se pierde de su ubicación normal en el núcleo de la célula. A su vez, esto desencadena la pérdida de estatmina-2, una proteína crucial … Read more

La molécula inmune innata podría estar en la raíz de la ELA

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Si bien existen medicamentos en el mercado para retrasar la progresión de las enfermedades neurodegenerativas, todavía no existen curas. Pero los investigadores del Boston Children’s Hospital y la Escuela de Medicina de Harvard están buscando nuevas vías para desacelerar la disfunción neuronal y tratar la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad mortal de las neuronas … Read more

Investigadores de la USC identifican dos vías prometedoras para desarrollar nuevos tratamientos para la ELA

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Cada año en los EE. UU., 5000 pacientes reciben un diagnóstico de ELA, una enfermedad neurodegenerativa incurable que probablemente los matará dentro de dos a cinco años. En la búsqueda de una cura para estos pacientes, un equipo de investigadores dirigido por el científico de células madre de la USC Justin Ichida ha identificado dos … Read more