Discovery sugiere una nueva forma de tratar la atrofia muscular espinal
Investigadores de Columbia han descubierto cómo un defecto genético conduce a la atrofia muscular espinal (SMA), una información crítica sobre la enfermedad que los neurólogos han estado buscando durante décadas. El descubrimiento sugiere una nueva forma de tratar la SMA, una devastadora enfermedad de la motoneurona infantil que afecta a 1 de cada 6.000 niños. … Read more