El fármaco de ADN de diseño podría usarse para retrasar la parálisis en la ELA

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En prácticamente todas las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y hasta en la mitad de todos los casos de enfermedad de Alzheimer (EA) y demencia frontotemporal, una proteína llamada TDP-43 se pierde de su ubicación normal en el núcleo de la célula. A su vez, esto desencadena la pérdida de estatmina-2, una proteína crucial … Read more

La molécula inmune innata podría estar en la raíz de la ELA

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Si bien existen medicamentos en el mercado para retrasar la progresión de las enfermedades neurodegenerativas, todavía no existen curas. Pero los investigadores del Boston Children’s Hospital y la Escuela de Medicina de Harvard están buscando nuevas vías para desacelerar la disfunción neuronal y tratar la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad mortal de las neuronas … Read more

Uso de métodos de inteligencia artificial para predecir la prevalencia de la ELA

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La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad grave del sistema nervioso motor, es hereditaria, pero una gran parte de esta heredabilidad no ha sido explicada previamente. Utilizando métodos de inteligencia artificial (IA), los investigadores dirigidos por el profesor Dr. Alexander Schönhuth de la Facultad de Tecnología de la Universidad de Bielefeld lograron registrar y descifrar … Read more

La modificación del ARN común juega un papel clave en la neurodegeneración relacionada con TDP-43 en la ELA

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Casi el 100% de los casos de esclerosis lateral amiotrófica -la enfermedad neurodegenerativa progresiva y mortal conocida como ELA o enfermedad de Lou Gherig-; implican la acumulación de una proteína llamada TDP-43. Los científicos saben que TDP-43, que ayuda a regular el procesamiento del ARN, puede ser responsable de la muerte de las células nerviosas … Read more

La revisión investiga las posibles propiedades similares a las de los priones de la glicoproteína espiga del SARS-CoV-2

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En una revisión reciente publicada en Cureolos investigadores discutieron el papel potencial del síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2) proteína de espiga en la acumulación de fibrillas tóxicas similares a priones en neuronas y enfermedades neurodegenerativas. Estudiar: Un papel potencial de la proteína Spike en las enfermedades neurodegenerativas: una revisión narrativa. Haber de imagen: … Read more

Investigadores de la USC identifican dos vías prometedoras para desarrollar nuevos tratamientos para la ELA

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Cada año en los EE. UU., 5000 pacientes reciben un diagnóstico de ELA, una enfermedad neurodegenerativa incurable que probablemente los matará dentro de dos a cinco años. En la búsqueda de una cura para estos pacientes, un equipo de investigadores dirigido por el científico de células madre de la USC Justin Ichida ha identificado dos … Read more