La investigación publicada en el diario de infección investigó el uso de la secuenciación metagenómica de próxima generación (mNGS) en el diagnóstico de infecciones del torrente sanguíneo (BSI) en pacientes hematológicos inmunocomprometidos. Los pacientes de hematología son altamente susceptibles a las BSI, que pueden tener consecuencias graves como shock séptico, falla multiorgánica, coagulación intravascular diseminada … Read more
Un nuevo estudio en la revista. Medicina natural analiza los cambios longitudinales y transversales en los analitos sanguíneos asociados con variaciones en índice de masa corporal (IMC). Estudiar: Las firmas multiómicas del índice de masa corporal identifican fenotipos de salud heterogéneos y respuestas a una intervención en el estilo de vida. Haber de imagen: jivacore/Shutterstock.com … Read more
INTEGRA Biosciences se complace en anunciar que ha adquirido Miroculus, un especialista en biotecnología centrado en el desarrollo de soluciones de automatización sin intervención para protocolos de secuenciación de próxima generación (NGS). Esto permitirá a INTEGRA ampliar su gama de productos para la preparación de bibliotecas, ofreciendo ahorros de tiempo significativos a los laboratorios académicos, … Read more
El gobierno del Reino Unido ha nombrado a dos líderes en la investigación de la demencia para encabezar la ambiciosa Misión nacional para abordar la demencia, que se lanzó en memoria de la difunta Dame Barbara Windsor. Hilary Evans es directora ejecutiva de Alzheimer’s Research UK, la mayor entidad benéfica que financia la investigación de … Read more
Usando un nuevo enfoque computacional que desarrollaron para analizar grandes conjuntos de datos genéticos de cohortes de enfermedades raras, los investigadores de la Escuela de Medicina Icahn en Mount Sinai y sus colegas descubrieron causas genéticas previamente desconocidas de tres enfermedades raras: linfedema (caracterizado por inflamación de los tejidos), aneurisma de la aorta torácica y … Read more
El trastorno del espectro autista (TEA) es una discapacidad del desarrollo que causa dificultades en la comunicación, el aprendizaje y las interacciones sociales. El alto nivel de conectividad entre los genes de riesgo de ASD brinda la oportunidad de usar su coexpresión para comprender mejor la convergencia molecular en ASD. Un reciente Genómica celular El … Read more
Millones de personas, incluidos atletas que practican deportes de contacto, miembros del ejército y víctimas de violencia doméstica, están expuestas a impactos repetitivos en la cabeza (RHI), que es el principal factor de riesgo para desarrollar encefalopatía traumática crónica (CTE). Los síntomas de CTE a menudo se manifiestan años o décadas después de la exposición … Read more
São Paulo, 6 de marzo de 2023 – MGI Tech Co. Ltd.. (MGI), una empresa comprometida con la construcción de herramientas y tecnología centrales para liderar las ciencias de la vida, en asociación con Pensabio, una empresa de distribución brasileña, trae a Brasil una nueva tecnología para respaldar un gran proyecto nacional de secuenciación genómica … Read more
PacBio, un desarrollador líder de soluciones de secuenciación altamente precisas y de alta calidad, anunció hoy que sus primeros envíos a clientes de sistemas de secuenciación de lectura larga Revio comenzarán el 8 de marzo de 2023. Como se anunció anteriormente, el sistema Revio presenta avances significativos en el diseño de celdas SMRT. , cómputo … Read more
Un nuevo Plan de Acción de Enfermedades Raras para Inglaterra se publicará hoy (martes 28 de febrero) que garantizará que las personas que viven con estas afecciones reciban una mejor atención y tratamiento, un acceso más justo a las pruebas y un apoyo continuo. Esto se basa en el primer Plan de Acción de Enfermedades … Read more
Los investigadores pueden predecir enfermedades cardiovasculares, como fibrilación arterial e insuficiencia cardíaca, en pacientes mediante el uso de inteligencia artificial (IA) para examinar los genes en su ADN, según un nuevo estudio de Rutgers. “Con la ejecución exitosa de nuestro modelo, predijimos la asociación de genes de enfermedades cardiovasculares altamente significativos vinculados a variables demográficas … Read more
Un estudio internacional de una década sobre el cáncer de riñón ha demostrado que los médicos pueden predecir la probabilidad de que la enfermedad de un paciente regrese al observar las mutaciones de ADN en sus tumores. La investigación, realizada por un equipo de 44 investigadores en 23 instituciones de Europa y Canadá, y publicada … Read more
Estudiar las mutaciones en el cáncer de riñón después de la cirugía podría ayudar a predecir mejor el riesgo de que la enfermedad regrese, según los últimos resultados de un estudio internacional de una década. La investigación, realizada por un equipo de 44 investigadores en 23 instituciones de Europa y Canadá, incluida la Universidad McGill, … Read more
Continuando con nuestra cobertura de SLAS 2023, hablamos con Ceri Wiggins, directora de genómica funcional de AstraZeneca, sobre las muchas aplicaciones de CRISPR y su papel en el descubrimiento de nuevas terapias para la EPOC. Por favor, ¿puede presentarse y decirnos qué inspiró su carrera científica? Mi nombre es Ceri Wiggins y dirijo un grupo … Read more
16 de febrero de 2023Revisado por María Osipova Beckman Coulter Life Sciences, líder mundial en automatización e innovación de laboratorios, contará con un equipo completo de profesionales dedicados y programación informativa en la próxima Conferencia y Exposición Internacional de la Sociedad para la Automatización y Detección de Laboratorios (SLAS). El espectáculo tendrá lugar del 25 … Read more
Ultima Genomics, Inc., desarrollador de una nueva y revolucionaria arquitectura de secuenciación de ultra alto rendimiento, anunció hoy una colaboración para desarrollar y permitir el uso de New England Biolabs (NEB®) NEBNiguiente® reactivos y kits de preparación de bibliotecas en plataformas de secuenciación Ultima. Como parte de la colaboración, las partes desarrollarán flujos de trabajo … Read more
En un artículo reciente publicado en PLOS Biologíaun equipo de 45 virólogos, biólogos evolutivos, bioinformáticos y biólogos estructurales de todo el mundo llegó a un consenso sobre las metodologías de clasificación de virus y presentó un marco taxonómico integrado para la sistemática y la taxonomía de los virus. Estudiar: Cuatro principios para establecer una taxonomía … Read more
HOLLYWOOD, FLORIDA, 7 de febrero de 2023 – Complete Genomics Inc.a líder mundial en herramientas de ciencias de la vida y subsidiaria de MGI Tech Co., Ltd. (“MGI”), lanzó hoy nuevos productos revolucionarios y precios en Asamblea General de Avances en Biología y Tecnología del Genoma (AGBT). Complete Genomics ofrece secuenciadores genéticos de las series … Read more
Tecan se ha asociado con Singular Genomics para utilizar el sistema MagicPrep™ NGS llave en mano* para crear bibliotecas listas para secuenciación para la plataforma de secuenciación G4™. El acuerdo reunirá la experiencia de Tecan en automatización de laboratorio, genómica y bioinformática con la tecnología de secuenciación rápida, flexible y de alta precisión de Singular … Read more
Tecan y Element Biosciences, Inc., el desarrollador de una innovadora plataforma de secuenciación de ADN que revoluciona la genómica, están colaborando para ofrecer un verdadero flujo de trabajo NGS de sobremesa con MagicPrep™ NGS* y el sistema AVITI™. La colaboración reunirá la experiencia en automatización de Tecan y las tecnologías de secuenciación únicas de Element … Read more
¿Por qué algunas personas tienen TDAH y otras no? ¿Y qué tan temprano en la vida o en el útero se siembra la semilla del TDAH? Investigadores de la Universidad de Aarhus se han acercado más a la respuesta a esta pregunta en un amplio estudio, que acaba de publicarse en la revista Nature Genetics. … Read more
9 de febrero de 2023Revisado por Emily Magee Complete Genomics Inc., líder mundial en herramientas de ciencias de la vida y subsidiaria de MGI Tech Co., Ltd. (“MGI”), lanzó hoy nuevos productos y precios revolucionarios en la Asamblea General de Avances en Biología y Tecnología del Genoma (AGBT). Crédito de la imagen: MGI Complete Genomics … Read more
9 de febrero de 2023 Complete Genomics Inc.líder mundial en herramientas de ciencias de la vida y subsidiaria de MGI Tech Co., Ltd. (“MGI”), lanzó hoy nuevos productos revolucionarios y precios en Asamblea General de Avances en Biología y Tecnología del Genoma (AGBT). Complete Genomics ofrece secuenciadores genéticos de las series T, G y E … Read more
La enfermedad cardiovascular monogénica es una enfermedad genética en la que el daño cardiovascular es el único o principal fenotipo. El número total actual de pacientes en todo el mundo supera los 10 millones. En 2019, el Revista china de enfermedades cardiovasculares lanzó oficialmente la “Guía para el diagnóstico genético de enfermedades cardiovasculares monogénicas”, proponiendo … Read more
La identificación de alteraciones genéticas recurrentes en las neoplasias mieloides ha mejorado el diagnóstico y ampliado los tratamientos dirigidos disponibles para los pacientes. Sin embargo, el inicio del tratamiento puede retrasarse por los tiempos de respuesta variables y prolongados involucrados en las pruebas de estas alteraciones. En un estudio novedoso, los investigadores evaluaron un sistema … Read more