Un nuevo estudio publicado en el Más uno Journal tuvo como objetivo analizar las actitudes y experiencias de los hombres daneses que fueron donantes de esperma hace más de diez años. Estudiar: Experiencias y actitudes de hombres daneses que fueron donantes de esperma hace más de 10 años; un estudio de entrevista cualitativa. Crédito de … Read more
El desarrollo neuronal se ve afectado por la adversidad en la vida temprana (ELA), que incluye la pobreza y el maltrato o abandono por parte de los cuidadores. Uno de los mecanismos clave a través del cual ELA inhibe el funcionamiento óptimo del cerebro es la inflamación sistémica de bajo grado. Además, ELA acelera la … Read more
BGI Genomics se complace en anunciar el lanzamiento de COLOTECTTM 1.0 en Eslovaquia, en colaboración con su socio local, Zentya. Zentya es un proveedor de soluciones de atención médica con sede en Eslovaquia apasionado por brindar a los pacientes la última tecnología en el campo de la detección genética, con el objetivo de ayudar a … Read more
Con la ayuda de una subvención del Instituto Nacional del Cáncer de casi $3,2 millones (R01CA277599) otorgada recientemente, los investigadores del principal programa de cáncer del estado, el Instituto de Cáncer Rutgers de Nueva Jersey, y el Centro Integral del Cáncer Lombardi de la Universidad de Georgetown, ambos designados como Centros Integrales del Cáncer por … Read more
Ingenieros del MIT y la Facultad de Medicina de la Universidad de Massachusetts han diseñado un nuevo tipo de nanopartícula que se puede administrar a los pulmones, donde puede entregar ARN mensajero que codifica proteínas útiles. Con un mayor desarrollo, estas partículas podrían ofrecer un tratamiento inhalable para la fibrosis quística y otras enfermedades del … Read more
En un estudio reciente publicado en la Diario de nutrientes, Los investigadores evaluaron los efectos de la mala calidad de la dieta y los hábitos de vida (como fumar, dormir, beber y hacer actividad física) en la modificación de la susceptibilidad genómica a la impulsividad. Estudiar: ¿Las malas conductas alimentarias y de estilo de vida … Read more
En un estudio reciente publicado en la Diario europeo del corazónlos investigadores identificaron estructuras cerebrales relacionadas con el deterioro cognitivo asociado con la presión arterial (PA) elevada. Estudiar: Los análisis genéticos identifican estructuras cerebrales relacionadas con el deterioro cognitivo asociado con la presión arterial elevada. Crédito de la imagen: peterschreiber.media/Shutterstock Fondo La PA elevada se … Read more
*Noticia importante: Plaza de investigación publica informes científicos preliminares que no son revisados por pares y, por lo tanto, no deben considerarse concluyentes, guiar la práctica clínica/el comportamiento relacionado con la salud ni tratarse como información establecida. Los autores de un nuevo estudio bajo revisión en la revista Informes científicos y actualmente publicado en el … Read more
En un artículo reciente publicado en el Revista de biología de las comunicaciones, Investigadores en Suecia encontraron nueva evidencia que favorece la hipótesis de que las aguas residuales y las plantas de tratamiento de aguas residuales (WWTP) presentaban un entorno factible para movilizar genes de resistencia a los antibióticos (ARG) en el pasado. También expresaron … Read more
Un grupo internacional de investigadores, liderado por el Dr. José Ángel Martínez-Climent de la Universidad Cima de Navarra, ha creado avatares de ratón de pacientes con mieloma múltiple para estudiar y desarrollar tratamientos personalizados contra este cáncer de la sangre, el segundo cáncer hematológico más frecuente e incurable en la mayoría de los casos. Estos … Read more
Hemex Health, una compañía de dispositivos de diagnóstico médico enfocada en expandir el acceso a la atención médica a poblaciones de pacientes subrepresentadas, anunció que recibió una subvención de $ 3 millones por 3 años del Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre (NHLBI). NHLBI, parte de los Institutos Nacionales de la Salud, … Read more
Un equipo de científicos del Instituto Sloan Kettering ha identificado la vía de señalización celular STING como un elemento clave para evitar que las células cancerosas latentes se conviertan en tumores agresivos meses, o incluso años, después de haber escapado de un tumor primario. Los hallazgos, que fueron publicados en Naturaleza el 29 de marzo, … Read more
En un estudio reciente publicado en la Tendencias en biología celular journal, investigadores del Swiss Federal Institute of Technology (ETH) revisaron la importancia del ritmo circadiano en la formación y progresión de los tumores. Estudiar: Una nueva dimensión temporal en la lucha contra la metástasis. Credito de imagen: kanyanatwongsa/Shutterstock.com Fondo Numerosos estudios publicados sobre modelos … Read more
En un estudio reciente publicado en la una salud revista, investigadores en los Estados Unidos (EE.UU.) identificaron extraintestinal Escherichia coli infecciones que utilizan elementos genéticos móviles relacionados con la fuente. Estudiar: Uso de elementos genéticos móviles asociados a la fuente para identificar infecciones extraintestinales zoonóticas por E. coli. Haber de imagen: Rendición/Shutterstock.com Fondo Mientras E. … Read more
En un estudio reciente publicado en la Patógenos PLOS En la revista, investigadores del Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad de Texas en San Antonio en los Estados Unidos (EE. UU.) exploraron las perspectivas existentes sobre el origen, la resistencia y la transmisión de cándida aurisun hongo patógeno humano. Estudiar: Perspectiva sobre … Read more
En un estudio reciente publicado en la revista viruslos investigadores describen los mecanismos patológicos de las enfermedades autoinmunes inducidas por virus (SIDA). Estudiar: El papel de las infecciones virales en la aparición de enfermedades autoinmunes. Haber de imagen: successalexey78/Shutterstock.com ¿Qué son las SIDA? Varias décadas de investigación se han comprometido a dilucidar los diversos mecanismos … Read more
Los científicos han identificado una enfermedad autoinflamatoria causada por mutaciones en el LYN gen, un importante regulador de las respuestas inmunitarias en la salud y la enfermedad. Denominada vasculopatía y fibrosis hepática asociadas a la quinasa Lyn (LAVLI), la identificación arroja luz sobre cómo los genes vinculados a ciertas enfermedades pueden ser potencialmente objetivos para … Read more
En un artículo reciente publicado en la revista Biología actualun equipo internacional de investigadores secuenció todo el genoma con alta cobertura a partir de ocho cabellos autenticados de Ludwig van Beethoven, uno de los compositores de música clásica europeos más influyentes nacido en 1770. Murió el 27 de marzo de 1827. Limitaron su investigación a … Read more
Un subconjunto de glóbulos blancos, conocido como células mieloides, puede albergar el VIH en personas que han estado suprimidas viralmente durante años con terapia antirretroviral, según los hallazgos de un pequeño estudio respaldado por los Institutos Nacionales de Salud. En el estudio, los investigadores utilizaron un nuevo método cuantitativo para demostrar que el VIH en … Read more
El uso creciente de pruebas genéticas significa que las personas pueden descubrir que tienen una variante genética asociada con algunos tipos de enfermedades cardiovasculares (ECV). Una nueva declaración científica, publicada hoy en la revista Circulation: Genomic and Precision Medicine de la American Heart Association, tiene como objetivo ayudar a las personas y a los profesionales … Read more
Aunque se considera que la regulación del sueño (cuánto, cuándo y cómo se duerme) está controlada principalmente por el cerebro, la privación del sueño también afecta al cuerpo y las señales del cuerpo pueden afectar el sueño. Sin embargo, las formas en que el cuerpo regula el sueño son en gran parte desconocidas. En un … Read more
El profesor Itaru Hamachi, el profesor Tomonori Tamura y el profesor asistente Masaki Tsuchiya de la Universidad de Kyoto han desarrollado una nueva tecnología llamada O-ClickFC (marcado de clic selectivo de organelos con citometría de flujo), que puede, a una velocidad muy alta, analizar el estado metabólico de lípidos en las células. El análisis convencional … Read more
En un estudio reciente publicado en la revista Microbiología clínica e infeccióninvestigadores en España, resumieron la comprensión actual del surgimiento y los nichos ecológicos de cándida auris. Estudiar: Cambio climático, animales y Candida auris: conocimientos sobre el nicho ecológico de una nueva especie desde el enfoque de una sola salud. Haber de imagen: Kateryna Kon/Shutterstock.com … Read more
En un estudio reciente publicado en la revista Celúlalos investigadores describen los avances recientes en la investigación del cáncer de mama y cómo estos hallazgos han mejorado el diagnóstico preciso de los subtipos de tumores y han contribuido al descubrimiento de nuevos objetivos farmacológicos para futuras terapias. Estudiar: Descifrando el cáncer de mama: de la … Read more
El glicoproteína El V de las plaquetas sanguíneas es un punto de cambio importante para la hemostasia y la formación de trombos. Este nuevo hallazgo podría tener un gran potencial clínico. Cuando nuestros vasos sanguíneos se lesionan por cortes, abrasiones o hematomas, es vital detener el sangrado y sellar la herida. Este proceso se llama … Read more
Un estudio reciente publicado en la revista biomedicinas cuyo objetivo fue determinar la tolerancia antifúngica de cándida auris (C. auris) a las tres clases de fármacos antimicóticos comúnmente utilizados para tratar la candidiasis invasiva. Las infecciones microbianas son causadas por bacterias, hongos o virus dañinos y afectan a millones en todo el mundo. Se ha … Read more
Un nuevo estudio en la revista. Medicina natural analiza los cambios longitudinales y transversales en los analitos sanguíneos asociados con variaciones en índice de masa corporal (IMC). Estudiar: Las firmas multiómicas del índice de masa corporal identifican fenotipos de salud heterogéneos y respuestas a una intervención en el estilo de vida. Haber de imagen: jivacore/Shutterstock.com … Read more
Investigadores de Columbia han descubierto cómo un defecto genético conduce a la atrofia muscular espinal (SMA), una información crítica sobre la enfermedad que los neurólogos han estado buscando durante décadas. El descubrimiento sugiere una nueva forma de tratar la SMA, una devastadora enfermedad de la motoneurona infantil que afecta a 1 de cada 6.000 niños. … Read more
Los científicos del St. Jude Children’s Research Hospital y la Universidad Rockefeller han combinado su experiencia para comprender mejor el regulador de conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR). Las mutaciones en CFTR causan fibrosis quística, una enfermedad mortal que no tiene cura. Las terapias actuales que usan un fármaco llamado potenciador pueden mejorar las … Read more
La ingesta de fibra se asocia con un menor riesgo de desarrollar deterioro cognitivo en aquellas personas mayores con el genotipo Apolipoproteína E ApoE ε4, considerado como un factor de riesgo genético relacionado con el desarrollo de la enfermedad de Alzheimer. Así lo afirma un estudio realizado por el Grupo de Investigación en Biomarcadores y … Read more
En una revisión reciente publicada en la revista Diabetologíainvestigadores en Austria discutieron las diferencias basadas en el sexo en los factores de riesgo, el diagnóstico y los enfoques terapéuticos para la diabetes tipo 2 y las complicaciones asociadas para mejorar la concienciación y las opciones de manejo para todos los pacientes con diabetes tipo 2. … Read more
Al analizar los datos genómicos de más de 1 millón de personas, los científicos han identificado genes comúnmente heredados en los trastornos de adicción, independientemente de la sustancia que se use. Este conjunto de datos, uno de los más grandes de su tipo, puede ayudar a revelar nuevos objetivos de tratamiento en múltiples trastornos por … Read more
Illumina Inc. (NASDAQ: ILMN), líder mundial en secuenciación de ADN y tecnologías basadas en matriz, anunció hoy que su primer producto basado en su novedosa tecnología Illumina Complete Long Read ya está disponible para pedidos. El ensayo de secuenciación del genoma completo humano (WGS) de alto rendimiento y lectura larga: Illumina Complete Long Read Prep, … Read more
En una revisión reciente publicada en la revista Fronteras en Pediatríainvestigadores del Medical College of Wisconsin presentaron una descripción general de los mecanismos fisiopatológicos, las implicaciones para la salud y las opciones de manejo de la obesidad en niños y adultos. Estudiar: Obesidad infantil y adolescente: una revisión. Haber de imagen: ChameleonsEye/Shutterstock Fondo Ser obeso … Read more
En un reciente artículo de perspectiva publicado en la revista Ciencia, los investigadores del Centro de Cáncer Colorrectal de Inicio Joven del Instituto de Cáncer Dana-Farber enfatizaron que una mejor comprensión de la etiología del cáncer colorrectal de inicio temprano (EOCRC, por sus siglas en inglés) es crucial para manejar su creciente incidencia en todo … Read more
En experimentos con ratones y humanos, un equipo dirigido por investigadores de Johns Hopkins Medicine dice que identificó una célula inmune intestinal particular que afecta el microbioma intestinal, lo que a su vez puede afectar las funciones cerebrales relacionadas con los trastornos inducidos por el estrés, como la depresión. Abordar los cambios mediados por estas … Read more
Un nuevo estudio dirigido por UCLA sugiere que la tecnología avanzada de edición del genoma podría usarse como un tratamiento único para la rara y mortal enfermedad genética CD3 delta inmunodeficiencia combinada severa. La condición, también conocida como CD3 delta SCID, es causada por una mutación en el gen CD3D, que impide la producción de … Read more
Los genes que se sabe desde hace mucho tiempo que controlan la formación de huesos antes del nacimiento también controlan la curación de los huesos más adelante en la vida, encontró un nuevo estudio. Dirigido por investigadores de NYU Langone Health, un nuevo estudio identificó genes Hox clave, específicos de cada ubicación del cuerpo, como … Read more
La enfermedad de Parkinson (EP) es una enfermedad neurodegenerativa incurable que afecta a una de cada cien personas en todo el mundo, solo superada por la enfermedad de Alzheimer en el número de personas afectadas. Sin embargo, el mecanismo por el cual surge aún no está claro. En un nuevo trabajo de investigación, científicos de … Read more
Se informa ampliamente que la depresión es más común en mujeres que en hombres, y las mujeres tienen el doble de probabilidades de recibir un diagnóstico que los hombres. Un nuevo estudio específico de sexo de la Universidad McGill descubrió que existen diferencias entre los genes masculinos y femeninos y cómo se relacionan con la … Read more
Investigadores en China han restaurado con éxito la visión de ratones con retinitis pigmentosa, una de las principales causas de ceguera en humanos. El estudio, que se publicará el 17 de marzo en la Revista de Medicina Experimentalutiliza una forma nueva y muy versátil de edición del genoma basada en CRISPR con el potencial de … Read more
Los Ashaninka son los pueblos indígenas más numerosos que viven en las selvas tropicales de Perú y Brasil, donde habitan un área crucial entre los Andes y las fuentes del río Amazonas. Y, sin embargo, a pesar del tamaño de la población y su importancia en el pasado y el presente, su historia genética ha … Read more
Usando un nuevo enfoque computacional que desarrollaron para analizar grandes conjuntos de datos genéticos de cohortes de enfermedades raras, los investigadores de la Escuela de Medicina Icahn en Mount Sinai y sus colegas descubrieron causas genéticas previamente desconocidas de tres enfermedades raras: linfedema (caracterizado por inflamación de los tejidos), aneurisma de la aorta torácica y … Read more
En un estudio reciente publicado en la revista mBioinvestigadores de los Estados Unidos evaluaron la exposición de ratas al síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2) en la ciudad de Nueva York (NYC). Además de los humanos, el SARS-CoV-2 puede infectar a varios animales domésticos, salvajes y cautivos, incluidos gatos, perros, ciervos, hurones, gorilas, leones, … Read more
En un estudio reciente publicado en Micromáquinaslos investigadores evaluaron la eficacia de un sistema de decodificación genética para diagnosticar el cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC). Estudiar: Sistema de decodificación genética inteligente basado en amplificación isotérmica de ácido nucleico para el diagnóstico de cáncer de pulmón de células no pequeñas. Crédito de la … Read more
La prevención de la demencia es una prioridad de salud pública mundial debido al alto costo social de esta afección. La incidencia de la demencia se puede reducir al identificar y enfocarse en los factores de riesgo modificables a través de intervenciones personalizadas o de salud pública. Uno de esos factores de riesgo es la … Read more
La hipnosis es un tratamiento efectivo para el dolor para muchas personas, pero determinar qué pacientes se beneficiarán más puede ser un desafío. Las pruebas de hipnotización requieren una capacitación especial y una evaluación en persona que rara vez están disponibles en el entorno clínico. Ahora, los investigadores han desarrollado una prueba de diagnóstico molecular … Read more
Un nivel alto de cafeína en la sangre podría reducir la cantidad de grasa corporal que tiene una persona y su riesgo de diabetes tipo 2, sugiere una investigación publicada en la revista de acceso abierto Medicina BMJ. A la luz de sus hallazgos, probablemente ahora valga la pena explorar el papel potencial de las … Read more
Hasta la fecha, no se dispone de una terapia eficaz para pacientes con carcinoma de tiroides (CT). En la mayoría de los casos, las metástasis de TC no expresan el simportador de sodio/yodo (NIS) y no responden al yodo radiactivo, un tratamiento no invasivo eficaz para TC. Por lo tanto, existe la necesidad de desarrollar … Read more
El trastorno del espectro autista (TEA) es una discapacidad del desarrollo que causa dificultades en la comunicación, el aprendizaje y las interacciones sociales. El alto nivel de conectividad entre los genes de riesgo de ASD brinda la oportunidad de usar su coexpresión para comprender mejor la convergencia molecular en ASD. Un reciente Genómica celular El … Read more
*Noticia importante: Plaza de investigación publica informes científicos preliminares que no son revisados por pares y, por lo tanto, no deben considerarse concluyentes, guiar la práctica clínica/el comportamiento relacionado con la salud ni tratarse como información establecida. En un estudio reciente bajo revisión en la revista microbioma y actualmente publicado en el Plaza de investigación* … Read more
Los investigadores de los Institutos Nacionales de la Salud compararon un nuevo modelo animal genético del síndrome de Down con el modelo estándar y encontraron que la versión actualizada era más similar a los cambios observados en los humanos. El nuevo modelo de ratón muestra rasgos cognitivos más leves en comparación con un modelo de … Read more
Comer una dieta tradicional de tipo mediterráneo, rica en alimentos como mariscos, frutas y nueces, puede ayudar a reducir el riesgo de demencia en casi una cuarta parte, según reveló un nuevo estudio. Los expertos de la Universidad de Newcastle descubrieron que las personas que consumían una dieta similar a la mediterránea tenían hasta un … Read more
En los Estados Unidos, los jóvenes latinos de bajos ingresos se ven afectados de manera desproporcionada por la obesidad; se considera que el 25,8 % de los jóvenes latinos de 2 a 19 años tienen obesidad, que es aproximadamente dos veces más probable en comparación con sus homólogos blancos no latinos. Un mayor nivel de … Read more
Investigadores de la Universidad de Queensland han contribuido al mayor estudio genético jamás realizado sobre la endometriosis, encontrando nuevos datos sobre las variantes que aumentan el riesgo de la enfermedad. El estudio encontró que los factores de riesgo genéticos para la endometriosis también están asociados con otros tipos de dolor crónico, como la migraña, el … Read more
Los investigadores han identificado dos genes previamente desconocidos relacionados con la esquizofrenia y recientemente implicaron a un tercer gen como portador de riesgo tanto para la esquizofrenia como para el autismo. Dirigido por la Escuela de Medicina Icahn en Mount Sinai, el estudio multicéntrico demostró además que el riesgo de esquizofrenia conferido por estas raras … Read more
A medida que los antibióticos convencionales continúan perdiendo efectividad contra los patógenos en evolución, los científicos están ansiosos por emplear las técnicas de eliminación de bacterias perfeccionadas por los bacteriófagos, los virus que infectan a las bacterias. Un desafío importante que se interpone en su camino es la dificultad de estudiar proteínas de bacteriófagos (fagos) … Read more
Los científicos dirigidos por el Instituto Lieber para el Desarrollo del Cerebro están estudiando cómo la infección por SARS-CoV-2 de una madre durante el embarazo afecta la biología de la placenta y la trayectoria correspondiente del desarrollo del cerebro del niño, incluido el riesgo de trastornos del neurodesarrollo como la esquizofrenia y el autismo. El … Read more
Millones de personas, incluidos atletas que practican deportes de contacto, miembros del ejército y víctimas de violencia doméstica, están expuestas a impactos repetitivos en la cabeza (RHI), que es el principal factor de riesgo para desarrollar encefalopatía traumática crónica (CTE). Los síntomas de CTE a menudo se manifiestan años o décadas después de la exposición … Read more
El intestino humano es un entorno habitado por muchas bacterias y otros microorganismos conocidos colectivamente como microbioma intestinal, microbiota intestinal o flora intestinal. En la mayoría de las personas, contribuye al bienestar. Un intestino saludable indica un sistema inmunológico más fuerte, un metabolismo mejorado y un cerebro y corazón saludables, entre otras funciones. Escherichia coli … Read more
El 16 de marzo de 2023 se cumplen 50 años desde que Paul Lauterbur publicó su obra seminal. Naturaleza papel que establece la zeugmatografía -; ahora familiar para la mayoría como imágenes de resonancia magnética o simplemente resonancia magnética; como una forma viable de visualizar objetos con un campo magnético y señales de radiofrecuencia. Miembro … Read more
Las enfermedades neurológicas inflamatorias, como la esclerosis múltiple (EM), pueden surgir cuando falla la comunicación de célula a célula entre las células del sistema nervioso central (SNC). Pero aún se desconoce exactamente cómo esta diafonía celular conduce a los cambios moleculares que provocan la enfermedad. Para abordar esto, investigadores del Brigham and Women’s Hospital, miembro … Read more
Las pruebas de mutaciones genéticas en la orina pueden detectar el cáncer de vejiga años antes de que la enfermedad muestre síntomas clínicos, según ha demostrado una nueva investigación. El estudio, realizado por investigadores de Francia, Irán y Estados Unidos, identificó mutaciones en diez genes que podían predecir el tipo más común de cáncer de … Read more
Un nuevo estudio ha sugerido que la presencia de ciertos tipos de variantes genéticas puede tener un gran impacto en las habilidades matemáticas de un niño. En el estudio, publicado en la revista Genes Cerebro y Comportamientolos médicos han identificado las variantes genéticas que son la fuerza impulsora detrás de la fortaleza de un niño … Read more
Nueva investigación en la edición de marzo de 2023 de JNCCN-; Revista de la Red Nacional Integral del Cáncer destaca cómo la falta de investigación genómica para las personas con ascendencia africana, en particular las de la región subsahariana, está obstaculizando los esfuerzos para reducir las disparidades de las personas con cáncer. En un estudio … Read more
Las personas con una tercera copia del cromosoma 21, conocida como trisomía 21, tienen un alto riesgo de desarrollar leucemia mieloide aguda (LMA), una forma agresiva de cáncer de la sangre. Los científicos dirigidos por el Departamento de Pediatría del Hospital Universitario de Frankfurt ahora han identificado la causa: aunque el cromosoma 21 adicional conduce … Read more
*Noticia importante: Preprints con The Lancet publica informes científicos preliminares que no son revisados por pares y, por lo tanto, no deben considerarse concluyentes, guiar la práctica clínica/el comportamiento relacionado con la salud ni tratarse como información establecida. En un estudio reciente publicado en Preprints con La lanceta*los investigadores discuten los resultados de un análisis … Read more
Aunque el autismo es un trastorno común del neurodesarrollo, los múltiples factores detrás de su aparición aún no se comprenden por completo. Los modelos animales de autismo idiopático, especialmente ratones, se usan a menudo para ayudar a los investigadores a comprender los complicados mecanismos detrás del trastorno, siendo BTBR/J el modelo de ratón más utilizado … Read more
São Paulo, 6 de marzo de 2023 – MGI Tech Co. Ltd.. (MGI), una empresa comprometida con la construcción de herramientas y tecnología centrales para liderar las ciencias de la vida, en asociación con Pensabio, una empresa de distribución brasileña, trae a Brasil una nueva tecnología para respaldar un gran proyecto nacional de secuenciación genómica … Read more
Dos proteínas se unen para proteger y estabilizar el ARN mientras transporta el código de formación muscular a través de la célula. Una mayor comprensión de este complejo estabilizador de ARN puede tener implicaciones para influir en la recuperación muscular y el tratamiento de la enfermedad. El ARN, una molécula frágil, actúa como un intermediario … Read more
Por primera vez en el mundo: un equipo de investigadores de la Universidad de Tel Aviv y el Instituto de Investigación Biológica de Israel han desarrollado una vacuna basada en ARNm que es 100% efectiva contra un tipo de bacteria letal para los humanos. El estudio, realizado en un modelo animal, demostró que todos los … Read more
En un estudio reciente publicado en la Revista de Medicina Experimentallos investigadores identificaron que las personas con una deficiencia de la respuesta primaria de diferenciación mieloide 88 (MyD88) y la quinasa 4 asociada al receptor de interleucina-1 (IRAK-4) debido a una afección autosómica recesiva eran altamente susceptibles a desarrollar la enfermedad hipoxémica por coronavirus 2019 … Read more
La gota es una amenaza creciente para la población mundial. Además, la prevalencia de comorbilidades es mayor en pacientes con gota. Estudiar: Uso de la terapia para reducir el urato entre adultos estadounidenses con gota y la relación entre el estado del tratamiento de la gota de los pacientes y las comorbilidades asociadas. Haber de … Read more
Investigadores de los Institutos Nacionales de Salud muestran los beneficios de evaluar a pacientes adultos en remisión de leucemia mieloide aguda (AML) para detectar enfermedad residual antes de recibir un trasplante de médula ósea. Los hallazgos, publicados en JAMAapoyan la investigación en curso dirigida al desarrollo de la medicina de precisión y la atención postrasplante … Read more
La fertilidad está influenciada por mecanismos que influyen tanto en la biología reproductiva como en el comportamiento humano, según el estudio más grande hasta la fecha que identifica los determinantes genéticos de la cantidad de hijos que un individuo puede tener. Publicado hoy [2 March]El estudio, dirigido por investigadores de las universidades de Cambridge, Oxford, … Read more
El noventa y cinco por ciento de los atletas con una enfermedad cardíaca genética diagnosticada y tratada no experimentaron eventos cardíacos desencadenados por la enfermedad, como desmayos cardiogénicos o convulsiones, descargas de desfibriladores cardíacos implantables (ICD), paro cardíaco repentino o muerte cardíaca súbita, durante un promedio de siete años de seguimiento, según un estudio presentado … Read more
Según un estudio presentado en el American Sesión científica anual del Colegio de Cardiología junto con el Congreso Mundial de Cardiología. Tradicionalmente, los médicos han aconsejado a las personas con MCH que eviten el ejercicio vigoroso, y algunos pacientes han sido excluidos de los equipos deportivos o se les ha aconsejado que eviten el ejercicio … Read more
En un artículo reciente publicado en la revista Nutricióninvestigadores en Australia resumieron cómo la dieta podría ayudar a disminuir el colesterol de lipoproteínas de baja densidad (LDLc) o las concentraciones de triglicéridos en la hipercolesterolemia poligénica. Estudiar: Una revisión de las dietas reductoras de lipoproteínas de baja densidad en la era de la tecnología antisentido. … Read more
Los investigadores demostraron que un sistema de inteligencia artificial (IA) causal puede cuantificar con precisión cuánto debe reducir una persona su presión arterial o su colesterol de lipoproteínas de baja densidad (LDL) para superar su riesgo heredado de enfermedad de las arterias coronarias (CAD), según una investigación presentada en la Sesión Científica Anual del Colegio … Read more
Haga brillar un láser sobre una gota de sangre, moco o aguas residuales, y la luz que se refleja se puede usar para identificar positivamente las bacterias en la muestra. Podemos averiguar no solo qué bacterias están presentes, sino específicamente qué bacterias hay en la muestra: E. coli, Estafilococo, Estreptococo, Salmonella, ántrax y más. … Read more
Un grupo de investigadores de la Universidad de Pittsburgh ha dado un nuevo significado a “conocer su ABC”. En un nuevo estudio, publicado en el Revista de Medicina Experimentalel equipo demostró que un tipo de célula inmunitaria llamada células B asociadas con la edad, o ABC, son impulsores importantes del lupus y que dirigirse a … Read more
En un estudio reciente publicado en PNASlos investigadores aclararon las perturbaciones inmunológicas y genéticas en pacientes con enfermedad prolongada por coronavirus (COVID) con fibrosis pulmonar. Estudiar: La activación de las células inmunitarias innatas provoca fibrosis pulmonar en un modelo humanizado de COVID prolongado. Crédito de la imagen: SciePro/Shutterstock Fondo La COVID larga presenta un espectro … Read more
Se han utilizado nanopartículas lipídicas para encapsular CRISPR-Cas9 y entregarlo a las células en ratones, donde fue muy eficaz para eliminar la expresión de una proteína objetivo. La terapia génica es un modo potencial de tratamiento para una amplia variedad de enfermedades causadas por mutaciones genéticas. Si bien ha sido un área de investigación diversa … Read more
Los investigadores han descubierto cómo funciona un gen que aumenta el riesgo de desarrollar enfermedades cardíacas genéticas, allanando el camino para nuevos tratamientos. El estudio, dirigido por Murdoch Children’s Research Institute y publicado en Investigación cardiovascular de la naturalezaha revelado una nueva vía por la que niños y adultos desarrollan cardiomiopatía, un grupo de enfermedades … Read more
*Noticia importante: Plaza de investigación publica informes científicos preliminares que no son revisados por pares y, por lo tanto, no deben considerarse concluyentes, guiar la práctica clínica/el comportamiento relacionado con la salud ni tratarse como información establecida. En un estudio reciente publicado en el Plaza de investigación* servidor de preimpresión, los investigadores analizaron las puntuaciones … Read more
Las mujeres negras con alto riesgo de cáncer de mama se enfrentan a una variedad de obstáculos que pueden impedirles recibir atención que podría prevenir el cáncer y aumentar las posibilidades de supervivencia si desarrollan la enfermedad, según ha descubierto una nueva investigación. Un estudio de investigadores de la Universidad Estatal de Ohio brinda información … Read more
Un importante nuevo estudio en la revista Naturaleza revela un mecanismo de ‘semáforo’ que controla la actividad genética dentro de las células, un sistema que podría ser el objetivo de los medicamentos contra el cáncer que ya están en desarrollo. La investigación describe cómo los cambios ‘epigenéticos’ en la estructura del ADN pueden actuar como … Read more
Nueva investigación publicada en Diabetología (la revista de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes [EASD]) es el primer estudio que muestra que la obesidad infantil está asociada con un mayor riesgo de cuatro de los cinco subtipos propuestos recientemente de diabetes del adulto. El estudio es de Yuxia Wei, Instituto de Medicina … Read more
Los científicos de Northwestern Medicine han identificado la causa de un subtipo genético de autismo y esquizofrenia que provoca déficits sociales y convulsiones en ratones y humanos. Los científicos han descubierto que una característica clave de este subtipo es un gen duplicado que da como resultado circuitos cerebrales hiperactivos o sobreexcitados. El subtipo se llama … Read more
La inteligencia artificial (IA) se ha inspirado durante mucho tiempo en el cerebro humano. Este enfoque resultó ser un gran éxito: la IA cuenta con logros impresionantes, desde el diagnóstico de condiciones médicas hasta la composición de poesía. Aún así, el modelo original continúa superando a las máquinas en muchos aspectos. Es por eso que, … Read more
Un equipo de investigadores del Hospital General de Massachusetts (MGH), miembro fundador de Mass General Brigham (MGB) y Mass General for Children (MGfC) ha identificado-; por primera vez-; la mutación en un solo gen no codificante de un paciente joven responsable de la enfermedad extremadamente rara conocida como síndrome de disfunción multisistémica del músculo liso … Read more
La obesidad infantil está relacionada con un mayor riesgo de desarrollar diabetes en la edad adulta, tanto formas autoinmunes de diabetes como diferentes formas de diabetes tipo 2, según un nuevo estudio publicado en Diabetología informes. El riesgo de desarrollar la forma de diabetes más resistente a la insulina es, por ejemplo, tres veces mayor … Read more
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad grave del sistema nervioso motor, es hereditaria, pero una gran parte de esta heredabilidad no ha sido explicada previamente. Utilizando métodos de inteligencia artificial (IA), los investigadores dirigidos por el profesor Dr. Alexander Schönhuth de la Facultad de Tecnología de la Universidad de Bielefeld lograron registrar y descifrar … Read more
En una revisión reciente publicada en Nutrienteslos investigadores resumen la literatura existente sobre los efectos del consumo de nueces en biomarcadores de inflamación y estrés oxidativo. Estudiar: Efecto de las nueces sobre los marcadores de inflamación y estrés oxidativo: una revisión narrativa. Haber de imagen: Shebeko/Shutterstock.com Los beneficios para la salud de las nueces La … Read more
Un nuevo Plan de Acción de Enfermedades Raras para Inglaterra se publicará hoy (martes 28 de febrero) que garantizará que las personas que viven con estas afecciones reciban una mejor atención y tratamiento, un acceso más justo a las pruebas y un apoyo continuo. Esto se basa en el primer Plan de Acción de Enfermedades … Read more
The Tecan Group y Oxford Nanopore Technologies plc (Oxford Nanopore) anuncian hoy su colaboración para impulsar una preparación de bibliotecas de nanoporos de alto rendimiento más fácil de manera automatizada y sin manos. El resultado es un flujo de trabajo totalmente automatizado para el protocolo Ligation Sequencing Kit XL V14 (LSK114) de Oxford Nanopore con … Read more
Una nueva perspectiva de investigación fue publicada en de Oncotarget Volumen 14 el 7 de febrero de 2023, titulado “Meduloblastoma de la vía WNT: ¿qué constituye un bajo riesgo y qué tan bajo se puede llegar?” Nuevos conocimientos biológicos han establecido que el meduloblastoma es una enfermedad heterogénea que comprende cuatro subgrupos moleculares amplios: WNT, … Read more
Al simular las primeras condiciones de la Tierra en el laboratorio, los investigadores descubrieron que sin aminoácidos específicos, las proteínas antiguas no habrían sabido cómo evolucionar hasta convertirse en todo lo vivo en el planeta hoy, incluidas las plantas, los animales y los humanos. Los hallazgos, que detallan cómo los aminoácidos dieron forma al código … Read more
En un estudio reciente publicado en la eBioMedicinalos investigadores examinaron el efecto de los niveles séricos de 20 aminoácidos en una madre durante el embarazo sobre el peso al nacer de la descendencia en un marco de aleatorización mendeliana (MR) de datos resumidos de dos muestras. Estudiar: Efectos causales de los aminoácidos circulantes maternos sobre … Read more
Su esposo y sus cinco hijos llaman a Rosa Wernher “la conejita Energizer” porque siempre está en movimiento. Durante décadas, ni siquiera su síndrome de Marfan heredado genéticamente pudo evitar que se pusiera de pie para evitar que pintara al óleo o se deslizara por una pista de esquí, hasta que lo hizo. “Siempre he … Read more