CRISPR

Los perros domésticos en los EE. UU. se están volviendo cada vez más resistentes al tratamiento con bencimidazol

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En un estudio reciente publicado en la revista Patógenos PLOSinvestigadores en los Estados Unidos de América (EE. UU.) y Canadá encontraron evidencia molecular de que los anquilostomas parásitos (Ancylostoma caninum) en perros domésticos en los EE. UU. se están volviendo cada vez más resistentes al benzimidazol, un fármaco antihelmíntico de amplio espectro utilizado para el … Read more

La edición del genoma basada en CRISPR restaura la visión de ratones con retinosis pigmentaria

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Investigadores en China han restaurado con éxito la visión de ratones con retinitis pigmentosa, una de las principales causas de ceguera en humanos. El estudio, que se publicará el 17 de marzo en la Revista de Medicina Experimentalutiliza una forma nueva y muy versátil de edición del genoma basada en CRISPR con el potencial de … Read more

Un ensayo CAMP de alto rendimiento para la evaluación de la respuesta antimicrobiana dependiente de vitamina D

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Un estudio reciente publicado en Nutrientes desarrolló un ensayo novedoso y de alto rendimiento para evaluar el péptido antimicrobiano de catelicidina (CAMP). Estudiar: Ensayo CAMP de alto rendimiento (HiTCA): una nueva herramienta para evaluar la respuesta antimicrobiana dependiente de la vitamina D. Haber de imagen: Iryna Imago/Shutterstock Fondo Las catelicidinas exhiben una actividad de amplio … Read more

El estudio se centra en un nuevo enfoque que ofrece un “doble golpe” para ayudar a las células T a atacar los tumores sólidos

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Un nuevo enfoque que ofrece un “golpe doble” para ayudar células T atacar tumores sólidos es el foco de un estudio preclínico realizado por investigadores de la Escuela de Medicina Perelman de la Universidad de Pensilvania. Los hallazgos, publicados en el procedimientos de la Academia Nacional de Ciencias (PNAS), mostró que dirigirse a dos reguladores … Read more

Las proteínas que “brillan en la oscuridad” podrían hacer que el diagnóstico de enfermedades sea más rápido y fácil

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A pesar de los avances recientes, muchas pruebas de diagnóstico altamente sensibles para enfermedades virales aún requieren técnicas complicadas para preparar una muestra o interpretar un resultado, lo que las hace poco prácticas para entornos de punto de atención o áreas con pocos recursos. Pero ahora, un equipo que informa en Ciencias centrales de la … Read more

Utilizan células madre embrionarias para recrear histotipos de cáncer de tiroides

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Hasta la fecha, no se dispone de una terapia eficaz para pacientes con carcinoma de tiroides (CT). En la mayoría de los casos, las metástasis de TC no expresan el simportador de sodio/yodo (NIS) y no responden al yodo radiactivo, un tratamiento no invasivo eficaz para TC. Por lo tanto, existe la necesidad de desarrollar … Read more

Un enfoque de coexpresión convergente identifica nuevos genes asociados con el autismo

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El trastorno del espectro autista (TEA) es una discapacidad del desarrollo que causa dificultades en la comunicación, el aprendizaje y las interacciones sociales. El alto nivel de conectividad entre los genes de riesgo de ASD brinda la oportunidad de usar su coexpresión para comprender mejor la convergencia molecular en ASD. Un reciente Genómica celular El … Read more

Los investigadores identifican el complejo de remodelación de la cromatina mSWI/SNF como un objetivo farmacológico dirigido al huésped para la infección por SARS-CoV-2

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En un artículo reciente publicado en Genética de la Naturalezalos investigadores demostraron que los complejos de remodelación de cromatina SWItch/Sacarosa no fermentable (mSWI/SNF) de mamíferos representan una clase potencial de objetivo terapéutico del coronavirus 2 (SARS-CoV-2) del síndrome respiratorio agudo severo de acción amplia dirigido al huésped. Estudiar: La interrupción farmacológica de la actividad del … Read more

Nuevo sistema de administración basado en nanopartículas lipídicas podría aumentar la eficiencia de la terapia génica

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Se han utilizado nanopartículas lipídicas para encapsular CRISPR-Cas9 y entregarlo a las células en ratones, donde fue muy eficaz para eliminar la expresión de una proteína objetivo. La terapia génica es un modo potencial de tratamiento para una amplia variedad de enfermedades causadas por mutaciones genéticas. Si bien ha sido un área de investigación diversa … Read more

Nuevos modelos de organoides de hígado graso podrían ayudar en el descubrimiento y prueba de fármacos

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Investigadores del grupo Organoid (antiguo grupo Clevers, Instituto Hubrecht) junto con investigadores del Centro Princesa Máxima de oncología pediátrica establecieron nuevos modelos organoide humanos de enfermedad del higado graso. Utilizaron estos modelos para arrojar luz sobre las respuestas a los fármacos y establecieron una plataforma de cribado CRISPR para identificar nuevos mediadores de enfermedades y … Read more

395 genes se expresan de manera diferente en personas con diabetes tipo 2

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Los investigadores han identificado 395 genes que se expresan de manera diferente en personas con diabetes tipo 2. Uno de los genes demostró estar fuertemente asociado con la alteración de la secreción de insulina. Ahora, los investigadores quieren investigar si es posible utilizar las tijeras genéticas CRISPR/Cas9 para corregir la actividad del gen. El artículo … Read more

Utilizando CRISPR para descubrir nuevas opciones de terapia para la EPOC

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Continuando con nuestra cobertura de SLAS 2023, hablamos con Ceri Wiggins, directora de genómica funcional de AstraZeneca, sobre las muchas aplicaciones de CRISPR y su papel en el descubrimiento de nuevas terapias para la EPOC. Por favor, ¿puede presentarse y decirnos qué inspiró su carrera científica? Mi nombre es Ceri Wiggins y dirijo un grupo … Read more

La edición del genoma previene la miocardiopatía hipertrófica en ratones

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En un estudio reciente publicado en la revista Medicina natural, los investigadores buscaron curas únicas para la miocardiopatía hipertrófica (MCH). Utilizaron un modelo murino de HCM construido previamente, designado como R403Q-129SvEv, para evaluar dos terapias genéticas diferentes, de la siguiente manera: i) un editor de base de adenina (ABE8e) ii) una potente nucleasa Cas9 administrada … Read more

Investigadores de OHSU confirman el primer modelo primate no humano del síndrome de Usher

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Otolaryngology

Las personas con síndrome de Usher, la principal causa hereditaria de sordera y ceguera simultáneas, para las que no existe tratamiento, pueden tener un nuevo motivo de esperanza ahora que los investigadores han confirmado el primer modelo de su enfermedad en primates no humanos. Las mutaciones genéticas hacen que las personas con síndrome de Usher … Read more

Activación CRISPR de genoma completo para la identificación de factores del huésped que controlan las interacciones celulares con el SARS-CoV-2

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En un estudio reciente publicado en la PLOS Biologíalos investigadores encontraron que la proteína 15 que contiene repeticiones ricas en leucina (LRRC15), un receptor de superficie celular relacionado con el receptor toll-like (TLR), bloqueó la unión del pico (S) del síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2). Estudiar: LRRC15 expresado en fibroblastos es un receptor … Read more

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