En una gran noticia para las personas que padecen leucemia, los científicos han podido lograr la remisión completa del cáncer con la ayuda de un fármaco experimental.
La leucemia mieloide aguda es el cáncer de sangre más común en adultos, con 120.000 casos cada año se diagnostican nuevos casos. Desafortunadamente, la tasa de supervivencia de tres años es solo del 25% para la enfermedad.
El medicamento contra el cáncer en cuestión, llamado revumenib, eliminó por completo el cáncer en 18 pacientes casi terminales con tumores agresivos que no respondieron a los tratamientos. El País informado.
“Los resultados son preliminares y no sugieren una cura definitiva, pero los autores del experimento son optimistas”, dijo el Dr. Ghayas Issa del MD Anderson Cancer Center de la Universidad de Texas, según el medio y agregó: “nosotros Creemos que este fármaco es extraordinariamente efectivo y esperamos que sea accesible para todos los que lo necesiten”.
La leucemia mieloide aguda se dirige a la médula ósea, donde se producen las células sanguíneas. Se caracteriza por la producción no regulada de células defectuosas.
Sin embargo, el medicamento no es una panacea para todos los pacientes. En el estudio, los investigadores se centraron en dos subtipos genéticos, en los que una proteína llamada menina ayuda al progreso de la leucemia.
Los resultados del estudio fueron publicados el miércoles en la revista Naturaleza.
Según el hematólogo Pau Montesinos, coordinador del Grupo Español de Leucemia Mieloide Aguda, “en la gran mayoría de los casos, estas terapias dirigidas, por sí solas, pueden revertir la leucemia, pero rara vez curarla. La estrategia es combinar estos nuevos fármacos con quimioterapia clásica u otros enfoques”.
Sin embargo, Revumenib tiene un efecto preocupante. El hematólogo Eytan Stein del Memorial Sloan Kettering Cancer Center en Nueva York, quien dirigió los ensayos, dijo: “El principal talón de Aquiles parece ser el desarrollo de mutaciones en el sitio de fusión del fármaco, lo que provoca resistencia”.
Si bien el fármaco tuvo algún tipo de efecto positivo en el 50 % de los 60 participantes en el estudio, en algunos de los pacientes, la proteína menina cambió un poco, lo que generó resistencia al tratamiento.
“Esto demuestra que estamos en el camino correcto y que el objetivo de la droga [the menin protein] es fundamental para el desarrollo de la leucemia con estos subtipos genéticos”, dijo Stein.
El fármaco funciona de una manera novedosa al unirse y bloquear de manera efectiva la proteína menina. Este mecanismo de acción es similar a las sustancias que están desarrollando al menos seis compañías farmacéuticas.
Issa opina que casi 400.000 personas con leucemias agudas podrían beneficiarse de estas nuevas pastillas.
Otro estudio estelar dirigido por un equipo de investigadores australianos encontró que al usar la terapia de receptores de antígenos quiméricos en las células T, que se encuentran naturalmente en los glóbulos blancos y hacen que el cuerpo sea inmune a los virus, un nuevo tratamiento del cancer puede ser introducido. “Esta nueva investigación es realmente emocionante, utiliza la inmunidad COVID-19, las células T ‘asesinas’, para reconocer COVID, las diseña para atacar las células de cáncer de mama, realmente inteligente”, dijo el profesor Robert Booy, quien estuvo asociado con la investigación. .
