La FDA aprueba el primer fármaco para el cáncer de mama con mutación ESR1



91618146

El Dr. Rajkumar Lakshmanaswamy, Ph.D., Presidente del Departamento de Medicina Molecular y Traslacional, Centro de Énfasis en Cáncer y Decano de la Escuela de Graduados de Ciencias Biomédicas L. Frederick Francis en el Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad Tecnológica de Texas en El Paso está disponible para hablar sobre la aprobación por parte de la Administración Federal de Drogas del elacestrant degradador del receptor de estrógeno (ER) selectivo (Orserdu).

Este es un tratamiento para mujeres posmenopáusicas u hombres adultos con ER positivo, HER2 negativo, ESR1-mutado avanzado, o cáncer de mama metastásico con progresión de la enfermedad después de al menos una línea de terapia endocrina.

La FDA también aprobó el ensayo Guardant360 CDx como una prueba de diagnóstico complementaria para identificar a los pacientes para el tratamiento con elacestrant. Hasta el 40 % de los cánceres de mama ER positivos y HER2 negativos están asociados con ESR1 mutaciones

El Dr. Lakshmanaswamy ha realizado investigaciones sobre el cáncer de mama y cómo las hormonas regulan el crecimiento de los tumores.



Source link