TALAPRO-2, un estudio dirigido por Neeraj Agarwal, MD, FASCO, demostró que el uso de TALZENNA, en combinación con XTANDI, puede reducir el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en un 37 %.
Agarwal, presidente de investigación oncológica del Huntsman Cancer Institute, presentó los resultados de uno de sus muchos ensayos de fase III en el Simposio sobre cánceres genitourinarios de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica el mes pasado.
Según el Instituto Nacional del Cáncer, el cáncer de próstata es el cáncer más común y la segunda causa principal de muerte por cáncer entre los hombres en los Estados Unidos. El cáncer de próstata resistente a la castración, o CRPC, es un estado tardío del cáncer de próstata que continúa creciendo a pesar del bloqueo de andrógenos.
TALAPRO-2 combina dos medicamentos orales, TALZENNA y XTANDI, para tratar el cáncer de próstata metastásico. El ensayo analiza la eficacia de agregar TALZENNA al tratamiento estándar de XTANDI, un bloqueador de los receptores de andrógenos que evita que las hormonas masculinas alimenten el cáncer. TALZENNA es un inhibidor de PARP que generalmente se usa para tratar el cáncer de mama.
Durante el estudio global, se seleccionó aleatoriamente el plan de tratamiento para cada uno de los participantes. Algunos recibieron la combinación de los dos medicamentos, mientras que otros recibieron el tratamiento estándar de XTANDI y una pastilla de placebo. El equipo de ensayos clínicos del Huntsman Cancer Institute desempeñó un papel fundamental en el seguimiento de los participantes inscritos en el instituto. La comparación de los efectos secundarios y los resultados entre los dos grupos es una característica clave de todos los ensayos de Fase III.
Como médico, quiero que mis pacientes puedan disfrutar de la vida mientras reciben tratamiento para el cáncer. Los ensayos clínicos nos ayudan a encontrar mejores tratamientos contra el cáncer con menos efectos secundarios. Aquellos que se ven afectados por el cáncer pueden tener la esperanza de que su tratamiento mejore constantemente”.
Neeraj Agarwal, MD, FASCO, Presidenta Presidencial de Investigación del Cáncer en el Instituto del Cáncer Huntsman
Los ensayos de fase III son la última fase antes de que la FDA pueda aprobar un nuevo tratamiento. La decisión de la FDA sobre esta combinación de medicamentos en investigación se espera para 2023.
