Un nuevo análisis de sangre pronto podría proporcionar un medio preciso y rápido para detectar y diagnosticar el cáncer de próstata.
Investigadores de la Universidad de East Anglia presentaron su nuevo método para detectar el cáncer de próstata en un nuevo estudio publicado en la revista Cánceres.
El equipo desarrolló una prueba epigenética que detecta conformaciones cromosómicas específicas del cáncer en la sangre. Luego combinaron la prueba con el análisis de sangre del antígeno prostático específico (PSA, por sus siglas en inglés) para ver si la combinación, denominada Prostate Screening EpiSwitch o prueba PSE, podría arrojar resultados más precisos.
“Nuestros resultados demuestran que la nueva prueba combinada (denominada prueba PSE) permite un aumento significativo en la detección del cáncer de próstata en comparación con el PSA o la prueba epigenética sola. Esta nueva prueba PSE es precisa, rápida, mínimamente invasiva y económica. Si tiene éxito en ensayos más grandes, puede mejorar significativamente el diagnóstico de cáncer de próstata”, escribió el equipo.
Individualmente, las pruebas tenían diferentes niveles de precisión. Pero juntas, la prueba epigenética y la prueba de PSA en sangre dieron como resultado un diagnóstico preciso del 94 %, superando los niveles de precisión de los métodos actuales en el diagnóstico del cáncer de próstata.
En declaraciones obtenidas por Noticias médicas, el profesor de la Facultad de Medicina de Norwich de la UEA, Dmitry Pshezhetskiy, señaló que en la actualidad no existe una prueba única para el cáncer de próstata. Los médicos usan análisis de sangre PSA, exámenes físicos, resonancias magnéticas y biopsias para diagnosticar a los pacientes.
Agregó que los análisis de sangre de PSA no se usan de forma rutinaria para evaluar a los pacientes porque los resultados que arrojan no son del todo confiables. Este problema llevó a Oxford BioDynamics, la UEA, el Imperial College London y el Imperial College NHS Trust a desarrollar la prueba PSE.
El estudio piloto evaluó la precisión de la nueva prueba en 147 pacientes. Todos los hombres tenían cáncer de próstata, y la prueba fue precisa en un 94 % para diagnosticarlos. Para la siguiente fase de la investigación, el equipo quiere evaluar la prueba PSE en un grupo de hombres con un estado de cáncer desconocido, según el Independiente.
“Existe una clara necesidad en la práctica clínica diaria de un análisis de sangre de alta precisión que pueda detectar cáncer de próstata en hombres e identificar con precisión a quienes están en riesgo, al mismo tiempo que evita a aquellos que hasta ahora estarían sujetos a procedimientos innecesarios, costosos e invasivos”, dijo Oxford. Dijo el director ejecutivo de BioDynamics, el Dr. Jon Burrows, según News Medical.
“Este es otro ejemplo de cómo nuestra cartera de productos puede contribuir a reducir el costo total de la atención de la salud global”, agregó.
El cáncer de próstata es el cáncer más común en los hombres estadounidenses, aparte del cáncer de piel. El Sociedad Americana del Cáncer estima que en 2023, EE. UU. podría registrar unos 288.300 casos nuevos y unas 34.700 muertes.
