Complete Genomics Inc., líder mundial en herramientas de ciencias de la vida y subsidiaria de MGI Tech Co., Ltd. (“MGI”), lanzó hoy nuevos productos y precios revolucionarios en la Asamblea General de Avances en Biología y Tecnología del Genoma (AGBT).
Complete Genomics ofrece secuenciadores genéticos de las series T, G y E que cubren una amplia gama de aplicaciones de secuenciación de bajo, medio, alto y ultra alto rendimiento.
Nuestra misión es abordar la necesidad mundial de una secuenciación más rápida, rentable y precisa, ya sea para identificar y rastrear patógenos en el mundo pospandémico actual o para cumplir la promesa de la medicina de precisión”.
Rade Drmanac, PhD, director científico.
DNBSEQ-T20×2, rompe los límites y lee la secuencia del genoma humano completo por menos de $100
DNBSEQ-T20×2 representa una evolución de producto de la serie T diseñada para grandes proyectos de genoma de población. Usando un corte de diapositivas de secuenciación grande de tipo abierto de una oblea de silicio completa, un DNBSEQ-T20×2 admite el funcionamiento de 6 diapositivas simultáneamente, produciendo hasta 42 Tb por ejecución con PE100 o incluso 72 Tb por ejecución con PE150 en un espacio más pequeño que DNBSEQ -T10×4*.
Habilitado por la innovadora bioquímica de inmersión por inmersión, DNBSEQ-T20×2 perfecciona el proceso impensable para la inmersión robótica consecutiva de múltiples portaobjetos en el mismo reactivo. La fluídica de inmersión en portaobjetos de silicona sin cubierta permite una reacción muy uniforme en toda la superficie de estos portaobjetos grandes, lo que garantiza una alta calidad de secuenciación, el mayor rendimiento y el menor costo. Un solo conjunto de DNBSEQ-T20×2 puede producir hasta 50 000 WGS por año por menos de $100 por genoma humano 30x, incluida la depreciación del instrumento.
En particular, DNBSEQ-T20×2 está equipado con 2 generadores de imágenes y un brazo robótico rotatorio que maneja 6 portaobjetos que entregan 72 Tb/ejecución a WGS, WGBS, WES, RNA-seq, celda única, STOmics (una herramienta de ómica espacial a gran escala con resolución a nanoescala ), y otras aplicaciones de secuenciación, incluida la agrupación y secuenciación de diferentes bibliotecas simultáneamente.
“La comercialización de DNBSEQ-T20x2 se convertirá en una fuerza importante que impulsará el desarrollo y la expansión de la industria genética mundial y acelerará el progreso de la comprensión del genoma humano y las aplicaciones médicas”. dijo el Dr. Drmanac. “Ahora se pueden secuenciar muchas más muestras o se puede lograr una secuenciación más profunda, más informativa y precisa por muestra”.
Dado que el bajo costo de los consumibles se logra procesando simultáneamente 6 portaobjetos a su capacidad de funcionamiento o cerca de ella, el DNBSEQ-T20×2 debe pedirse con cierta cantidad mínima anual de consumibles. DNBSEQ-T20×2 estará disponible comercialmente en EE. UU. en el tercer trimestre de 2023 y en China en el segundo trimestre de 2023.
Durante la conferencia, Complete Genomics también anunció un sorprendente nuevo precio promocional de reactivo en EE. UU. de 1,5 USD/Gb para su secuenciador insignia DNBSEQ-T7 que ya está en el mercado. El precio del nuevo reactivo DNBSEQ-T7 permite el acceso inmediato a un genoma de $150 con alta calidad DNBSEQ incluso cuando solo se secuencia una docena de muestras por ejecución. Además, los proyectos de secuenciación asequibles a gran escala como STOmics pueden comenzar de inmediato utilizando múltiples secuenciadores DNBSEQ-T7 por laboratorio. Un conjunto de tres secuenciadores DNBSEQ-T7 proporciona cerca de 50 000 30x hWGS por año.
DNBSEQ-G99, libera su máxima velocidad de secuenciación con cada ejecución (PE150) < 12 horas
DNBSEQ-G99, como último modelo de la serie G, es un secuenciador de genes de ultra alta velocidad que ofrece un rendimiento de rango medio a bajo, lo que lo convierte en una opción superior para la secuenciación de genes específicos y la secuenciación de genomas pequeños. DNBSEQ-G99 por primera vez adopta puntos de señal de matriz triangular en la celda de flujo de secuenciación, alcanzando una mayor densidad de salida de datos, con un rendimiento general de 8-48 Gb por ejecución. Además, equipado con un equipo óptico patentado de alto rendimiento y un sistema de control de temperatura de alta precisión, el tiempo de respuesta de los datos de ejecución de secuenciación PE150 se ha reducido a 12 horas. Informes de lectura más breves y útiles están disponibles incluso dentro de las primeras 2,5 horas durante los experimentos de secuenciación PE100 o PE150.
DNBSEQ-G99 fue fundamental en el descubrimiento del primer caso importado de Monkeypox en Chongqing, China. La cepa del virus se identificó rápidamente a través de la secuencia del genoma completo completada por DNBSEQ-G99. Tres estadísticas diferentes de secuenciación del metagenoma de longitud de lectura de lecturas específicas del virus de la viruela del mono representaron aproximadamente un 0,35 % en promedio en las pruebas de qPCR para muestras con un valor de Ct de aproximadamente 21. Los resultados mostraron que la profundidad promedio del genoma del virus de la viruela del mono fue de aproximadamente 35X en la longitud de lectura de SE40, 110X en SE100 y 200X en PE100, con más del 99,03 % de cobertura por encima de 100X. Mientras tanto, el modo de salida de datos multipunto de DNBSEQ-G99 (bioanálisis por secuenciación, BBS) redujo el tiempo de entrega a 2,5 horas sin limitar la longitud de lectura de la secuenciación final, lo que lo convierte en la mejor opción para escenarios de pruebas múltiples y urgentes en un entorno de salud pública. sistema. El modo de bioinformática por secuenciación (BBS) se utilizó en el rastreo del virus de la viruela del mono, lo que dio como resultado el primer lote de resultados de lecturas sin procesar entregados en solo 9 horas.
A medida que pasamos de un enfoque único para todos a un enfoque de medicina de precisión que se enfoca en los tratamientos correctos para los pacientes correctos en el momento correcto, la velocidad requerida para identificar la composición genética del paciente individual se ha vuelto crítica. DNBSEQ-G99 aborda esa necesidad crítica con su salida de datos rápida y de alta calidad, y mejora los tiempos de respuesta para biomarcadores clínicamente relevantes. DNBSEQ-G99 es especialmente adecuado para oncología de precisión, detección de tumores en aplicaciones hospitalarias e investigaciones descentralizadas, y abre una nueva oportunidad para que los laboratorios se adapten a estos cambios y agreguen valor a sus ofertas.
En la actualidad, DNBSEQ-G99 admite longitudes de lectura de secuenciación, incluidos PE50, SE100 y PE150, mientras que en el futuro estarán disponibles kits de reactivos con longitudes de lectura más largas, como SE400 y PE300. Está previsto que DNBSEQ-G99 ingrese al mercado estadounidense en el segundo trimestre de 2023.
Kit de preparación de bibliotecas stLFR, un proceso de un solo tubo para cocodificación de lectura única en fragmentos largos de ADN
Complete Genomics proporciona múltiples opciones de longitud de lectura. stLFR (lecturas de fragmentos largos de un solo tubo) se basa en la tecnología patentada de codificación de barras de ADN para proporcionar lecturas largas sintéticas o vinculadas en plataformas DNBSEQ. Este kit disponible de inmediato supera las limitaciones de longitudes de lectura cortas y permite llamadas de variantes estructurales grandes y pequeñas de alta calidad, eliminación gradual de haplotipos de más del 99 % del genoma humano, ensamblaje de novo y otras aplicaciones de fragmentos largos. Los kits stLFR combinados con WGS sin PCR permiten obtener genomas en fases de haplotipos más completos y precisos a un precio asequible, lo que conduce a un nuevo estándar WGS tanto para investigación como para aplicaciones clínicas.
Complete Genomics, una innovadora empresa de sistemas de secuenciación, ahora ofrece seis secuenciadores a los laboratorios de secuenciación de EE. UU., incluido el secuenciador portátil DNBSEQ-E25*, el secuenciador de alto rendimiento DNBSEQ-T10x4 y el secuenciador de sobremesa de rendimiento medio DNBSEQ-G400*. Complete Genomics también proporciona automatización de preparación de muestras y bibliotecas y soluciones bioinformáticas posteriores.
